治疗不规范,丙肝“路漫漫”家庭用药 2015(5):62

    发布时间:2015-11-28   来源:中华康网   

  

  

  

  老王59岁时,在单位体检中发现了丙肝抗体阳性,血清丙肝病毒RNA(HCV RNA)为2.13×106拷贝/毫升,基因型为1b,同时检出患有甲减,于2008年1月开始使用赛若金联合利巴韦林治疗,其中治疗甲减时,停药数周,但12周后HCV RNA转阴,共治疗一年余,停药半年后复发,但甲减却治愈了。2010年2月在儿子劝告下再次使用派罗欣联合利巴韦林治疗,治疗一年多停药,谁知停药9个月复查,转氨酶正常,HCV RNA又反弹至8.59×105拷贝/毫升。老王疑惑了,治疗的失败难道与自己喜好饮酒有关系吗?如果再次使用干扰素抗病毒治疗是否会诱发甲减呢?能否彻底治愈丙肝?带着这些疑问,老王来到了医院。复旦大学附属华山医院感染病科尹有宽

      医生点评:

  抗病毒治疗必须禁酒  慢性丙肝可以完全治愈,当HCV RNA阳性时,肝脏就会出现炎症反应,必须进行抗病毒治疗。在抗病毒治疗过程中,老王在第一个阶段使用普通干扰素治疗后停药数周,又在第二次抗病毒治疗后饮酒,导致了治疗效果差,故必须禁酒。否则,再次治疗也可能失败。此外,普通干扰素较聚乙二醇干扰素治疗复发率较高。因此,建议患者使用佩乐能联合利巴韦林治疗。

  老王甲减与使用干扰素无关  慢性丙肝患者自身抗体发生率为32%~46%,易诱发多种免疫相关性疾病,尤以自身免疫性甲状腺疾病常见。国内有研究表明,约12%的丙型肝炎患者出现甲状腺疾病,以甲减及亚甲减多见,也可表现为甲亢及低T3综合征;但是,原来甲状腺功能正常者,注射干扰素后,也可发生甲减及亚甲减。而该患者经过抗病毒治疗后,甲减完全好了,说明与丙肝病毒有关,与使用干扰素无关。

       老王听了医生的解释后,明白了治疗失败的原因,表示一定禁酒,并且严格按照医生的要求来用药。按医生所说,佩乐能和利巴韦林按照体重计算使用,佩乐能1.5毫克/千克/周,每周需注射100微克;利巴韦林13~15毫克/千克/日,每天900毫克。

      服用后2周时到医院复查血常规,白细胞下降明显,医生配了升白药;

           4周后,中性粒细胞计数继续下降,继续口服升白药,并且注射了75微克重组人粒细胞刺激因子注射液(升白针)。同时每天饮用2000毫升水,以减轻不良反应。此时HCV RNA检查小于103拷贝/毫升。

           8周时,HCV RNA仍然小于103拷贝/毫升,老王全身乏力,四肢骨骼肌也酸痛,睡眠变差,甚至失眠。到医院检查被告知有抑郁倾向,联系了心理医生进行治疗后,服用抗抑郁药物,同时将佩乐能剂量降至每周80微克,心理好转。

           18周时,老王出现头昏、心慌、心悸等反应,检查血小板仅52×109/升左右,血红蛋白只有8.6克/升,考虑血红蛋白下降引起的心脏、脑供血不足,根据病情,医生将佩乐能减量至50微克,利巴韦林降至每天600毫克,并使用高灵敏度方法检查HCV RNA。由于血红蛋白下降明显,予以住院观察,皮下注射促红细胞生成素(益比奥注射剂)10000单位,每周3次,使血红蛋白上升,血红蛋白上升至9.0克/升,一周后带3支益比奥注射剂出院治疗,继续服用琥珀酸亚铁片,每天6片,并在家卧床休息。

  18周高灵敏度方法检查的HCV RNA小于100拷贝/毫升。佩乐能和利巴韦林减量一个月后,检查的中性粒细胞绝对计数1.1×109/升左右,血小板78×109/升左右,血红蛋白9.8克/升,头昏、心慌、心悸等反应消失,佩乐能50微克/周治疗10周后,中性粒细胞绝对计数、血小板和血红蛋白均恢复到正常范围之内,后根据血常规的结果,临时调整佩乐能使用量,大多为80微克、50微克隔周交叉使用,利巴韦林每天600~700毫克,抗病毒治疗40周时,老王咨询何时停药好?

      医生点评:

  丙肝的治疗必须保证剂量、保证疗程。患者按计划使用佩乐能每周100微克联合利巴韦林900毫克,4周HCV RNA检查小于103拷贝/毫升,再巩固44周,总疗程为48周,且18周高灵敏度方法检查的HCV RNA已小于100拷贝/毫升,抗病毒疗效满意。但在治疗期间,患者中性粒细胞绝对数下降,佩乐能100微克仅使用9周,后因中性粒细胞绝对计数和血小板明显下降,使用佩乐能80微克仅9周,期间少使用了180微克,50微克佩乐能使用了10周,期间少用了500微克,佩乐能80微克/50微克交叉使用了12周,以后8周按80微克和50微克交叉使用,期间少用700佩乐能微克,共少使用1380微克,1380微克除以65微克(按50微克和80微克交叉使用算)≈22针(周),应该48周疗程结束后继续50微克和80微克交叉使用佩乐能巩固22周以上,如治程中再出现中性粒细胞和血小板不达标,还应该改成每周50微克佩乐能,如血红蛋白下降,需减少利巴韦林使用量,可通过延长疗程,保证佩乐能和利巴韦林总使用量。后患者每周交叉使用佩乐能80微克和50微克,每天利巴韦林600--700毫克,自延长4周,共治疗74周,停药后半年检查一次,随访二年余,HCV RNA皆阴性,达到丙肝治愈标准。

  目前,聚乙二醇干扰素联合利巴韦林仍然是治疗丙肝的一线治疗手段,也是国内外公认的丙肝治疗措施,只要通过规范的抗病毒治疗,才可达到完全治愈的目的。然而,在治疗过程中,往往很多患者由于认识不足、治疗不规范,导致丙肝的治疗路程艰辛曲折,在此建议对能够耐受用药者,在初期应足剂量用药,即使出现不良反应,通过减少剂量、延长疗程,还是可以使丙肝完全治愈。

  

  (作者周一上午华山医院高等待门诊,周二上午华山医院东院门诊、周三上午华山医院特需门诊)

  

  

  

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