小儿血友病的病因发病机制分别是什么

    发布时间:2016-02-21   来源:中华康网   

  也是会有很多小儿是很容易就能够患上一些疾病的,这我们大家更是要积极注意了,因为血友病的出现人们还是要有一些发现,在多了解这些以后更是要积极的来了解其中出现的原因,那么,小儿血友病的病因发病机制分别是什么?下面咱们一起解答吧。

  1、发病原因:血友病甲、乙均为X连锁隐性遗传,女性传递,男性发病。血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传,男女均可发病或是传递者。约1/3患者无家族史,这可能是隔代遗传或基因突变所致。因子Ⅷ基因很大,长186kb,常见的突变方式是点突变、基因缺失、插入异常片段及内含子22倒位,由于因子Ⅷ基因缺陷导致血友病的发生,重型患儿中约50%发病与内含子22倒位有关。

  2、发病机制:FⅧ和FⅨ基因均定位于X染色体长臂末端,因此血友病甲和血友病乙都是X染色体连锁的遗传性疾病。根据血友病的遗传规律可以有以下4种情况:

  (1)男性患者与正常女性所生的男孩均是正常者,所生的女孩均是携带者。

  (2)女性携带者与正常男性所生的男孩有50%的概率为血友病患者,所生的女孩有50%的概率是携带者。

  (3)女性携带者和男性患者所生的男孩有50%的概率是血友病患者,所生女孩携带者和血友病患者各占50%,此种婚配情况很少见。

  (4)男性血友病患者和女性血友病患者所生的男孩和女孩均患血友病,此种婚配情况至今尚未发现一例。肝脏合成,半衰期为40~48h,4℃下稳定,故本病患儿替代治疗时输入库存血浆即可补充因子Ⅺ。

  温馨提示:以上是对小儿疾病出现的病因发病机制分别是什么的相关介绍。相信人们都有了自己的发现,所以也提醒人们要了解原因在积极治疗。

温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请免费咨询在线专家 立即咨询
血友病遗传规律 
血友病是隐性基因,它的遗传规律如下:一、血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。二、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子百分之五十可能患有血友...