多囊肾大多是属先天性遗传性疾病，早期囊肿较小时并无明显症状，直到囊肿不断增大或增多，明显挤压肾脏囊肿周围组织时，才会出现症状。

　　多囊肾大多是属先天性遗传性疾病，早期囊肿较小时并无明显症状，直到囊肿不断增大或增多，明显挤压肾脏囊肿周围组织时，才会出现症状。早其症状一般先会出现腰痛，偶尔也会出现血尿或肾盂肾炎等炎症反应。这时也经常被患者忽视，不采取任何措施治疗。当囊肿取找了越来越多的肾组织，压挤越来越大时，也就出现了终末期肾衰。

　　多囊肾是一种遗传疾病，那多囊肾是通过什么遗传的呢?

　　多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，男、女发病率相等;父、母有一方患病，子女50%获得囊肿基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75%;不患病的女子不携带囊肿基因，如与无多囊肾的异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。真正非经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。

　　多囊肾开始发病有什么症状?发病就很严重吗?

　　多囊肾疾病早期基本上没有症状，因此很多患者并没有被诊断为多囊肾。多囊肾常见的首发症状有高血压、血尿、腹痛，有时首发症状可能是尿路感染或肾结石。

　　任何疾病的发展都有一个轻重缓急的过程，多囊肾也不例外。尤其是肾脏的代偿功能很强，在最初受到囊肿或一些炎症等外界因素干扰时，往往在临床上表征并不明显，生活起居、工作学习一切正常。

　　那多囊肾发展到尿毒症是一个怎样的过程呢?

　　多囊肾是整个肾脏长满大大小小的囊肿，这些囊肿会随年龄增大而长大，这样会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，减少产生尿的肾单位数目，到后来肾脏受损害到不能维持人正常的生命，这时会出现尿毒症。

　　准确地说，肾衰竭、尿毒症的形成过程其实就是肾脏的逐步纤维化的过程。并且，肾衰竭和尿毒症均是肾脏纤维化达到50%以后才出现的功能表现。

　　阻断肾脏纤维化，在治疗中对病情起的是怎么的作用呢?

　　有效地阻止肾脏纤维化的进程，是控制病情恶化的重要途径。阻断了肾脏的纤维化，也就是使受损的肾脏固有细胞逆转，实现肾功能的恢复，消除了致病因素。阻断肾脏纤维化在多囊肾的治疗上是通过：一、缩小囊肿，尽快减轻囊肿对周围组织的压力，二、恢复受伤组织的功能，从而做到最小限度的脏痛损伤，最大限度的恢复功能。早期消除囊肿或控制住囊肿发展，就完全可以避免肾功能不全或尿毒症的发生。

　　肾病专家提示：

　　多囊肾治疗越早效果越好，在没有造成肾功能损伤时采用有效方法治疗为最佳时期。是多囊肾患者切记的时期。早期消除囊肿或控制住囊肿发展，就完全可避免肾功能不全或尿毒症的发生。

　　如果多囊肾病情控制不良出现肾功能不全症状，就一定要积极采取阻断纤维化治疗。一边控制或缩小囊肿，尽快减轻囊肿对周围组织的压力，一边阻断受损组织纤维化进程，恢复受伤组织的功能，从而做到最小限度的脏痛损伤，最大限度的恢复肾功能。