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皮肌炎到底是一种什么样的疾病

发布时间：2016-03-28 来源：中华康网

　　对于皮肌炎这个疾病，我们很多人还不是特别的了解，此病是我们日常生活当中比较少见的一种皮肤科疾病，它的发生给我们的身体健康带来了一定的伤害，所以我们面对这个疾病一定要及时的去治疗的，那么皮肌炎到底是一种什么样的疾病呢。

　　皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病。以受累皮肤(面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑，肌痛、肌无力等为主要临床特征。病变也可累及全身其他脏器，只侵犯肌肉而无皮肤损害者，称为多发性肌炎。皮肌炎发病高峰儿童在5～15岁，成人在30～50岁，女性略多于男性。发病可能与肿瘤、感染、药物、内分泌、代谢等因素有关。皮肌炎大部分呈慢性进行性发展，预后良好。

　　皮肌炎与多发性肌炎均为特发性炎症性疾病，表现为肌无力、肌痛和肌萎缩，有皮肤损害者称皮肌炎;无皮肤损害者为多发性肌炎。发病年龄多为5～15岁和45～60岁，男女比例为1：2，部分病例与其它风湿病或恶性肿瘤并发。

　　当患者出现全身疲倦，发热，全身不适，厌食，体重减轻，四肢近端肌群进行性肌无力时需高度怀疑本病，进一步发现肌肉自发性疼痛和触痛，肌张力降低，甚者松弛绵软。多数患者呈上下楼梯，蹲下站起及行走困难，步履蹒跚，不能举物，梳头，持重，甚至上臂不能抬起外展，颈部肌肉受累时头下垂，咽部食道肌肉受累时吞咽困难及声音嘶哑，后期发展至肌肉萎缩，甚至部分患者伴有心肺肾等脏器损害，有的患者有多汗，感觉异常，关节痛等表现。1/4患者合并恶性肿瘤，常见有乳腺癌、肺癌等。皮肌炎皮肤特征多见于眼睑紫红斑，以及颈部肩背前胸(领口v字区)皮肤毛细血管扩张，色素沉着，皮肤脱屑。

　　如出现以上症状者，到医院专科查血清酶，碱性磷酸酶，乳酸脱氢酶等均有升高，血沉加快，jo—1抗体，pm—1抗体具有特异性，肌电图显示肌炎存在可确诊。早期足够剂量激素对减轻肌肉炎症极为重要。切勿乱用药带来不良后果。

　　我们对于皮肌炎这个疾病都已经有了进一步的了解和认识了，发生了此病是非常可怕的，所以说如果日常生活当中一旦发生了皮肌炎这个疾病的时候，我们是一定要及时的去治疗的，以免给患者朋友们的身体健康造成了更加严重的伤害。

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