什么是IgM肾病?

    发布时间:2016-01-14   来源:中华康网   

  IgM 肾病(IgM nephropathy)以肾小球系膜区 IgM 沉积为主的原发性 MsPGN,首先由 van de Putte(1974)发现。本病多见于儿童,男性发病较多,主要临床表现为肾病综合征(NS)。据马恒颢等(1994)报道,特发性 NS109例肾活检中确诊为本病者25例(22.9%)。在原发性肾小球疾病中,王亚平等报道在儿童占12.9%,黎磊石等(1997)报道在成人占7.6%,庄永泽等(1998)报道在成人原发性肾小球疾病占4.4%(42例),可见本病并非少见。 中国中医科学院西苑医院肾病科张昱

    本病以NS为主要临床表现,少数呈无症状性蛋白尿和(或)血尿,呈NS时少数有轻度高血压,大量蛋白尿为非选择性,血清白蛋白明显降低,1/3以上 IgM 增高,IgG降低,胆固醇增高,肾功能多在正常范围。

    本病对激素治疗的效应较典型的 MCD为差,如马恒颢等报道24例经8周激素诱导治疗,14例敏感,10例部分敏感或不敏感;而 MCD16例中14例敏感,仅2例部分敏感或不敏感〔中华肾脏病杂志,1994,10(1):8〕。庄永泽等 42例经激素雷公藤治疗完全缓解占 54.8%,部分缓解为40.4%。平均随访60个月,13例复发,1例进入终末期肾病(ESRD)。

    本病是否为独立疾病目前仍有争论,它与微小病变肾病和轻微病变的 MsPGN 关系如何尚未完全明了,是否为微小病变型发展为 FSGS的过渡型病变也无确切证据。出现 NS的预后较单纯性血尿或蛋白尿者略差,前者少数病人可有肾功能减退。确切预后与病理类型有关。

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