当前看来色盲的病发率相当的高，较多的朋友已经受到了色盲的侵害，从而给生活以及工作带来了无尽的困扰，所以说色盲是相当可怕的，朋友们应当关注自己的眼部健康，深入了解色盲的发病原因，往下看为朋友们介绍一下色盲的病因有哪些呢。

　　色盲的病因：

　　先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者;虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。

　　由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。

　　一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。相对应的病变器官是眼，详细点是视网膜，再详细是视锥细胞。视锥细胞，细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份，细胞核较大，染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离，顶部膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素，由内节不断合成和补充。

　　人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素，如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则不能分辨红(或绿)色，为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。

　　色盲的遗传规律：

　　色盲(colour blindness)一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。同时，色盲还有先天性色盲和后天性色盲的区别。后天性色盲如果经过及时诊治，还有治愈的希望。而先天性色盲由于是父母遗传的，不能治愈。色盲患者中以男性居多，很多家人认为，此疾病是无法避免的，事实上对于色盲的遗传还是有一定的规律的，只要家长能能够在备孕期和孕期做好适当的检查就能够避免疾病的出现。

　　男正常，女性携带者，正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲。男正常，女色盲，女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者。男色盲，女正常，男性色盲与正常女子<非携带者>结婚，儿子肯定正常;女儿肯定为携带者<虽然正常，但她的儿子有可能是色盲>。男色盲，女也色盲，男性色盲与女性色盲婚配，无论是子是女，悲剧一定发生，肯定色盲。男色盲，女携带者，男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常;1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲;1/2的可能性为携带者;如果此男孩正常;其子女中将无患者出现，虽然色觉正常，但为携带者，她的儿子有可能是色盲。

　　看到了上述的相关知识之后，朋友们特别清楚的了解到了色盲的诱发因素是什么了，色盲伤害到了很多的朋友，也带来了较多的困扰，所以大家不能小视了色盲的危害，需要清楚的认识色盲疾病的病因才行，注意及早做一些色盲的预防工作。