认识色盲的相关常识

    发布时间:2016-04-12   来源:中华康网   

  色盲带给我们很多的影响和伤害,并且让我们的世界当中变得没有色彩,色盲是非常可怕的,大家要多去关注色盲才行,如果患上色盲就要及时的进行治疗了,在这里让我们一起来认识一下色盲的相关知识,愿这些内容可以帮助到您。

  色盲是属于显性遗传,而且是一种伴性遗传,色盲基因位于x染色体上。没有带遗传因子的女性与色盲男性结婚,所生的子女男女皆不是色盲。但其女儿会但有色盲遗传因子。色盲女性与正常男性结婚,所生下的子女,儿子全是色盲,女儿则全带有色盲遗传因子。色盲男性与色盲女性结婚,子女全是色盲。

  一般认为,红绿色盲决定于x染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是x连锁隐性遗传。男性仅有一条x染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。

  女性有两条x染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素,也由11-顺视黄醛和视蛋白组成,但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞,则不能分辨红(或绿)色,为红(或绿)色盲。

  科学家们提出种种色觉理论来解释色觉(包括色盲)现象,其中较为著名的有杨—赫尔姆霍茨的三色说以及海林的四色说。现代神经生理学和心理学的研究发现支持了这两种对立的理论,并使之相互补充、逐步统一。现在普遍认为:色觉机制在视网膜感受器水平上是三色的,视网膜黄斑部分确实存在着三种感色的视锥细胞,分别对红、绿、蓝光敏感。如果一种或两种视锥细胞缺少视色素或失去作用,便患部分色盲;如果三种视锥细胞的视色素都缺少或推动作用,便患全色盲;如果三种视锥细胞比例失调,便患色弱。

  色觉机制在视网膜感受器以上的视觉传导通路上又是四色的,视网膜神经节和外侧膝状核外(短尾猴)中存在着一些对色彩信息进行编码的颉颃细胞,这种细胞对某种颜色(如红色)的光波刺激产生兴奋性反应,而对另一种色光(如绿色)的刺激去产生抑制性反应。经编码的视觉信息在向大脑皮层的视觉中枢的传导道路中变成了亮度信号、绿信号和黄—蓝信号。最后在大脑皮层的视觉中枢才产生各种颜色感觉。颜色视觉过程的这种设想被称为颜色的阶段说。因此,色盲被认为是视锥细胞及视觉通路上具有某种缺陷而造成的。

  综合上述的这些内容,相信朋友们对于色盲的了解又加深了一步,色盲会带给患者很多的伤害,会让他们的生活受到阻碍,就连他们的出行也会出现很多的困扰,并且很容易发生危险,我们需要多去认识色盲才行,做一些相关的预防。

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