Brown-Marie综合征(转载)
发布时间：2015-03-12 来源：中华康网
译名：布一马综合征
别名：①遗传性运动失调综合征；②Brown-Marie共济失调；③Brown-Marie运动失调综合征；④Marie遗传性运动失调；⑤Marie遗传性共济失调综合征；⑥Sanger-Brown综合征。 温州医科大学附属眼视光医院眼科涂云海
概要：1893年，Marie首先报道本病。主要特征为小脑性运动失调和视力障碍，发病年龄在20-40岁。 病因病理：病因不明，为单纯性隐性遗传，偶尔有不规则显性遗传，有很高的遗传倾向。
眼部特征：
1.眼球震颤，注视麻痹，眼肌麻痹，上睑下垂。
2．瞳孔不等大，Argyll. Robertson瞳孔，视网膜色素变性及球后视神经炎，视神经萎缩，视野缺损。
全身特征：
1．上肢共济失调，运动障碍，步态蹒跚，手足徐动症，肌张力增高，膝腱反射亢进，下肢痉挛，锥体束麻痹。
2．语言障碍和书写不能，吞咽困难，听力减退，晚期可出现智力减退。
治疗：对症治疗。
温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请免费咨询在线专家 立即咨询
- 上一篇：视网膜色素变性是怎么回事？怎么治疗？
- 下一篇：视网膜色素变性的预防与治疗问题
- 本文延伸阅读
相关文章
- 夜盲、视野缩小、视力下降――视网膜色素变性的三步曲
- 视网膜色素变性的诊断与治疗
- 视网膜色素变性有哪些临床表现？怎样治疗？
- Usher综合征(转载)
- 视网膜色素变性
- Ollier综合征(转载)
- 夜盲、视野缩小、视力下降――视网膜色素变性的三步曲
- Hunter 综合征(转载)
- 视网膜色素变性（夜盲症）患者勿病急乱投医
- 视网膜色素变性的预防与治疗问题
- Brown-Marie综合征(转载)
- 视网膜色素变性是怎么回事？怎么治疗？
- 热门阅读
- 热点排行
免费提问
