• 运动神经元病最新
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    什么是运动神经元病?
      运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现[详细]
    2016-03-02 14:28
    运动神经元病基本常识
      概述:运动神经元疾病(MND),又称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40-70岁的中老年人。按照国外4-6/100,000的患病率,中国应有六万名患者。该病...[详细]
    2016-03-02 14:19
    运动神经元病的概述
      咨询或门诊的病人经常会有有关运动神经元病的,我参考有关资料简单总结了一下。供参考:运动神经元病名称来源:最常见的运动神经元病又叫“肌萎缩侧索硬化症”,英文简称ALS。运动神经元主宰...[详细]
    2016-03-02 14:17
    运动神经元病的定义
      运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万...[详细]
    2016-03-02 11:11
    警惕颈椎病后面的“致命杀手”
      坐诊专家:北京大学第三医院神经内科主任樊东升教授“渐冻人”被称为清醒的“植物人”,他们头脑清楚,感觉正常,而全身肌肉却萎缩无力,确诊后的患者平均生存时间仅有3~5年。由于初期症状不...[详细]
    2016-01-31 00:13
    樊东升教授谈运动神经元病
      第一部分:ALS的概况 1、“渐冻人”是如何命名的?具体临床表现是什么?主要的病因是什么? 樊东升教授:“渐冻人”实际是台湾人说的名字,起源于电影《急冻人》,不是标准的名称...[详细]
    2016-01-29 08:11
    ALS患者19例发病后行颈椎手术的随访观察
      原载:《中华神经科杂志》2008年, 第41期, 第6卷, 第385-388页 北京大学第三医院神经内科 刘小璇,樊东升,张俊,张朔,郑菊阳北京大学第三医院神经内科樊东升肌萎缩...[详细]
    2016-01-28 04:55
    运动神经元病与肌萎缩侧索硬化---翔实的资料及问题范例
      尊敬的李医生:您好!自从我母亲得了运动神经元病,我们全家一直都在积极地治疗以及寻找好医生和好的治疗方案。当我在网上看到您在百忙中还在网上开辟专门网站与网页普及运动神经元病治疗常识和...[详细]
    2016-01-28 00:52
    运动神经元病的治疗进展
      运动神经元病(motor neuron disease ,MND)是病因不明,选择性地损害脊髓前角、桥、延脑神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,致残率极高,发病率约(1...[详细]
    2016-01-27 10:39
    运动神经元病的治疗
      如前一篇文章所述,窄义的“运动神经元病”(MND)指“肌萎缩侧索硬化”(ALS),因此这里所说的治疗指的是ALS的治疗。西医对任何疾病治疗的基本思路是明确病因和发病机制,针对其病因...[详细]
    2016-01-25 20:39
    肯尼迪病的病因、治疗和遗传干预
      肯尼迪病(KD),也称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症(SBMA),是一种X连锁隐性遗传病,其致病基因是位于Xq11-12的雄激素受体(AR)基因。AR基因第一外显子有一段CAG重复序列...[详细]
    2016-01-25 09:03
    关于ALS患者口干的问题
      口干问题虽然许多肌萎缩侧索硬化的病人普遍面临的是唾液问题,特别是那些吞咽困难的病人,也有一些人面临口干的烦恼。口干能引起痰的形成,这同样会引起窒息的危险。北京301医院神经内科崔芳...[详细]
    2016-01-24 15:21
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