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研究人员跟踪观察了4个出生时感染hiv的儿童。他们一出生就被采了血液样本,并对患者进行终生跟踪研究。被研究的hiv病毒分为ccr5(r5)和cxcr4(x4)两种。研究人员发现,在早期感染阶段,r5病毒数量较多,而x4病毒的出现则标志着hiv感染已经进入了晚期。
佛罗里达医学院病理免疫与试验医学助理教授马可·塞尔米说,此前我们只知道,hiv病毒一旦变异,就会很快发展成艾滋病。但从开始感染到死亡整个过程中,病毒是如何变异的,变异发生在什么部位,还没有人知道。
通过观察,研究人员发现胸腺是病毒定居和复制的场所,胸腺位于胸骨后面,也是t细胞分化与成熟的场所,具有免疫调节功能,大部分的病毒变异发生在胸腺,到了感染晚期,病毒x4已经控制了胸腺。
研究人员还发现,x4病毒并非一直存在于人体中,而是在艾滋病发作之前由r5病毒直接进化而来,x4病毒比r5病毒的致病性更强。但事实上,病人致死是由于r5病毒所造成的,但x4病毒的某些进化机理真正起到了促进作用。如果我们能了解这种机制或者干扰病毒发展到胸腺的能力,就可以为相关治疗药物的研发找到一条新路。
牛津大学动物系研究人员奥立佛·派巴斯表示,这项研究准确地揭示了感染过程中hiv病毒的进化和生长变异以及身体免疫细胞在病毒进化过程中的行为,这可以作为临床感染结果的测定手段。