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做一个正规的治疗性药品,首先要经过国家正规医院的多期临床,达到一定的有效率和治疗效果,并出具临床报告及药品急慢性反应及药效等多方面的数据证明,再申报国家药品监督管理局,申请国药准字号的批号,由国家药品审核专家小组通过多次认证,生产企业还有通过国家药品GMP质量认证,才能批准上市销售。由于药品属于特殊商品,涉及人民生命健康安全,所以要求非常严格,这个过程是相当漫长的。如果不是国药准字的批号产品,比如卫妆,特妆,健字号,食字号等,相对就容易审批了,但是如果没有通过药监局临床审批的产品,是不能以药品的名义上市或宣传或暗示有药品治疗功效的,毕竟这涉及健康甚至生命安全。