口腔颌面肿瘤

　　现在了解口腔颌面肿瘤了吧。

　　2.　方法和原理：采清晨空腹静脉血2毫升置室温半小时，以每分钟1500转速离心15分钟分离血清待测。采用由美国AMDL公司提供的DR-70TM试剂盒，带有96孔可移动的板条，小孔包被有亲和力的纯化兔抗DR-70TM多克隆抗体，可以捕获1∶201倍稀释血清DR-70TM抗原，抗DR-70TM抗体与加入小孔的过氧化物酶标记的马抗体结合，若有抗原DR-70TM存在，抗DR-70TM—过氧化物酶复合物与被捕获的肿瘤标志物结合而形成免疫三明治，加入TMB显色，终止反应后在酶标仪上采用450nm波长测定OD值，颜色深浅即OD值与DR-70TM含量成正比。读取OD值后打印结果，以标准品五点作直线回归绘曲线，再求出所测样本DR-70TM含量。

　　口腔颌面肿瘤　　DR—70TM材料和方法1.　检测对象：70例口腔颌面肿瘤患者均为1997年11月至1998年8月在我科住院病人，全部经病理确诊。恶性肿瘤组34例，男性21人，女性13人，年龄24～78岁，包括舌癌、腭癌、颊癌、腮腺癌和颌骨肉瘤，其中第一期和第二期20例，第三、四期14例；良性肿瘤组36例，男性19例，女性17例，年龄13～74岁，包括纤维瘤、神经鞘膜瘤、腮腺混合瘤、颌骨造釉细胞瘤；正常人组37例为来我院健康体检者，经各项检查和检验未见明确异常者，男性23例，女性14例，年龄18～70岁。

　　提　要　采用ELISA法对70例口腔颌面肿瘤患者（恶性者34例，良性者36例）和37例正常人血清DR—70TM进行检测，结果阳性率分别为67.65％、8.33％和8.11％，经统计学处理，恶性肿瘤组与良性肿瘤组和正常人组之间有显着性差异（P<0.01）；还观察到在恶性肿瘤组中第三和第四期患者血清DR—70TM水平较高。提示血清DR—70TM检测对口腔颌面肿瘤的鉴别诊断和预后判断有一定意义，可作为一种有价值的肿瘤标志物应用于临床。

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