白喉破伤风联合

　　白喉破伤风联合为了解成人用吸附精制白喉破伤风联合疫苗（Td）的临床反应及血清学效果，于1999年3月在土默特左旗毕克齐镇第一、二小学，对7岁和14岁学生共147人，接种北京生物制品研究所生产的Td。临床反应观察结果显示：接种后24h全身弱、中反应发生率，7岁组分别为11.7％、3.9％；12岁组分别为11.4％、4.3％。接种后24h局部弱、中反应发生率，7岁组分别为13.O％、5.2％；12岁组分别为11.4％、4.3％。白喉破伤风联合用间接血凝法检测免疫前后配对血清白喉、破伤风抗毒素含量显示：免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥4倍增长率，7岁组分别为93.5％、92.2％，免疫成功率分别为96.1％、97.4％；12岁组分别为92.8％、94.3％，免疫成功率分别为97.1％、97.1％。观察结果表明，小学生使用Td是安全有效的。另外，根据本次观察，白喉破伤风联合免疫前小学一年级和六年级学生白喉、破伤风抗体已下降至较低水平，需对小学、初中、大学新生加强Td免疫。