淋巴细胞浸润症

　　现在了解淋巴细胞浸润症了吧。

　　本病的诊断主要根据皮疹形态特点、分布部位和病理改变。病理诊断对本病有重要价值。

　　．组织病理最突出的改变是在真皮血管及皮肤附属器周围有大量淋巴样细胞浸润，有时还可侵人皮下脂肪层，一般不累及表皮。此外，浸润细胞还有少数组织细胞及浆细胞成分。

　　．实验室检查大多正常，偶尔末梢血片中淋巴细胞增高。

　　．病程迁延，病情时好时坏，如此反复多年后可自然消退，常见的是在5－10年后病情完全缓解，病程最长者可达24年之久。预后良好，一般不会转变成恶性淋巴瘤。

　　．多数患者无任何症状，有时则会因影响美容而就诊，约有半数患者自觉痛痒，偶尔可有触痛。

　　．皮损好发于面部，特别是颧部和额部常见，有时也见于背部。胸前及其它部位。

　　．皮损开始多为扁平小丘疹或小斑块，红到黄红色，然后向四周扩大，有时中心消退呈环状，表面光滑或平坦，无脱屑及毛囊角化过度现象。皮损数目不等，可单发也可多发，有时泛发。多持续数日、数周或数月后消退，不留痕迹，有时还可在同一部位或其他部位再发。另外，20％患者在情绪波动时、日晒后皮损加重。

　　．本病发病年龄多（约80％）在20－50岁之间，以40岁左右最多见，女性更易罹患，据统计在20岁以前发病者均为女性。此外，还有家族性发病的报告。

　　【诊断】

　　皮肤淋巴细胞浸润（Jessner’s Lymphocytic Infiltrate）是由Jessner和Kanof于1953年报告的一组以真皮部位淋巴细胞浸润，不形成淋巴样滤泡为病理特征的皮肤病，故又称为Jessner－Kanof综合征（Jessner－Kanof Syndrome）或Jessner皮肤淋巴细胞浸润症。对于这一诊断仍存在较多争议，部分学者认为此病是一种独立疾病，也有学者则认为可能是盘状红斑狼疮、多形性日光疹及恶性淋巴瘤的初发阶段或变型。本病的确切病因及发病机理仍未完全阐明，有人认为可能与浆细胞样单核细胞在淋巴细胞聚集过程中的作用有联系；也有人认为伯氏疏螺旋体是本病的可能病因。本病的特点为紫红色或黄红色浸润性斑块，好发于面部，病程经过良性，常伴有自发性缓解和复发。

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