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另外还有研究“聚焦”在寻找脑瘤异常特殊的分子标记或标靶上。研究发现,恶性脑瘤中都会有epha2(一种细胞膜锚定蛋白受体)的超表达,在正常脑组织中则没有。epha2为成胶质细胞瘤患者采用分子疗法治疗提供了一个新颖的标靶(实习记者苏国华)。
另一研究发现在成胶质细胞瘤中有一特别类型的受体,该受体能和在人体中自然生成的控制免疫系统的白细胞间素13(il-13)结合,而正常细胞中则没有这种受体。此研究还检测了一种叫做细胞活素的蛋白对肿瘤细胞表达的il-13受体的作用,这些细胞活素的应用能够通过增加脑瘤il-13受体水平来改善成胶质细胞瘤的治疗方法,使抗癌药物能够更好地瞄准受体,发挥功效。
一项研究结果表明,脑瘤细胞中存在着控制肿瘤恶性特征的一种蛋白质,因此为抗癌药物提供了新的治疗标靶。研究获得一种鲜为人知的蛋白——fra-1,它能有效地控制血管内皮生长因子d(一种在大多数恶性脑瘤中促进新血管生长的因子)的活性。这个蛋白的发现为解决脑瘤如何生长、扩散到健康组织等关键性问题提供了重要的信息,它将在癌症治疗中发挥出重要的作用。
研究人员发现恶性脑瘤中的一些新的靶分子,为分子疗法的进一步发展提供了新的信息和方向。