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替莫唑胺胶囊的适应证是与放疗同步治疗新诊断的成人多形性成胶质细胞瘤，及其后的维持治疗。
2005年3月30日，美国fda批准修改替莫唑胺(temodar胶囊，先灵公司生产)的安全标识，警告其使用与潜在的恶性疾病风险相关。
fda接到少见的几个报告称，在接受替莫唑胺治疗的患者中出现了骨髓增生异常综合征和包括髓性白血病在内的继发性恶性疾病。