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据介绍,欧美等发达国家自上世纪六七十年代以来,就逐渐采用人破伤风免疫球蛋白(htig),淘汰马血清破伤风抗毒素(tat)。而在该领域我国以前一直处于空白状态,最近才由成都蓉生药业股份有限公司研制成功并投入批量生产。
由于蓉生逸普具备使用安全、无过敏反应、可重复使用、临床易操作等特性,自广泛应用于临床以来,就受到了广大患者的认可和欢迎,并创下了惊人的销售记录,出现了供不应求的局面。据悉,该公司正在集中力量,抓紧生产,以满足广大患者的需要。
临床证实安全高效1987年,华西医大高级专家抽取了156例使用过蓉生逸普的患者进行临床试验,结果证实该药的高度安全性和实用性。另外,蓉生逸普的中和毒素作用强,能与体液中破伤风毒素牢固结合,中和破伤风毒素,发挥高度功效。据华西医大临床试验报告:本品吸收快,人体内存留时间长,体内维持高效浓度的时间达3~4周,免疫效果也比tat大10倍以上。该产品自投放临床以来,已经有150多万人次使用,还从未有患者出现不良反应。
日前,从成都蓉生药业股份有限公司获悉,由该公司率先研制批量生产的破伤风防治领域领先的专业药品——蓉生逸普是经过特殊工艺技术提纯,保持天然的抗体分子结构,lgg亚型配比与正常血浆相当,具备良好的稳定性和安全性和无需皮试、安全、高效、方便等特点。