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外耳道狭窄


www.cnkang.com  2011-12-24  互联网    
核心提示:外耳道狭窄   专家提示本病与遗传或胚胎病有关。因此,孕妇要加强保健措施,特别在妊娠前3个月内应避免病毒感染(如风疹等)。 外耳畸形分为轻、中、重三种。轻者畸形轻,听力尚……
  专家提示本病与遗传或胚胎病有关。因此,孕妇要加强保健措施,特别在妊娠前3个月内应避免病毒感染(如风疹等)。 外耳畸形分为轻、中、重三种。轻者畸形轻,听力尚可,可不治疗。重者,因有内耳功能受损,不应手术治疗。中度者宜手术治疗,但手术难度大,易损伤面神经及迷路,甚至发生术后外耳道再度狭窄,故术前应有足够的认识。

  疗效评价治愈:外耳道狭窄及闭锁纠正,听力改善,伤口愈合。
  辅助检查1.对轻者检查专案以检查框限“A”为主。 2.对中、重度畸形者检查专案包括检查框限“A”、“B”或“C”。
  用药原则1.手术后用一般抗生素和其他辅助药为主。 2.如有感染可使用新特药类抗生素。
  治疗原则1.以手术为主。作外耳道成形或外耳道鼓室成形或内耳开窗术。 2.手术年龄:双侧患者以6-7岁为宜(亦有学者提出4-5岁)。单侧患者手术可待成年后施行。
  诊断依据1.先天性耳廓畸形、外耳道无孔或仅有一小窝。常与中耳畸形同时存在。 2.耳聋。双侧者因耳聋而影响患儿学习语言。 3.可合并下颌骨发育不全。
  临床表现先天性外耳道狭窄及闭锁常伴有耳廓和中耳畸形。常合并有耳聋及下颌骨发育不全。

  先天性外耳道狭窄及闭锁概述先天性外耳道狭窄及闭锁是胚胎发育障碍,是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致,故常伴有颌面骨发育不全。根据畸形的程度可分为轻、中、重三种。临床上中度畸形最常见。男性较女性发病率高。单侧性畸形4倍于双侧。

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