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面部肉芽肿


www.cnkang.com  2011-4-9  互联网    

一般病理改变

c 早期损害软,正常肤色,之后呈实性,棕红色,最后变硬、紫红色。

       面部肉芽肿---重要病理改变

持久性隆起性红斑:不出现无浸润带,一般无嗜酸性细胞浸润。

a 早期:白细胞碎裂性血管炎,

     面部肉芽肿---病理鉴别诊断

 

d 免疫荧光:真表皮交界处、毛囊侧壁及血管壁IgA、IgM和纤维蛋白沉积。

 

a 好发于面部皮肤:以鼻、颧、耳、前额部多见,不侵犯内脏,

a 真皮乳头及附属器周围无浸润带,

 

b 中期:浸润细胞以嗜酸性细胞为主,

    面部肉芽肿--- 临床特点

c 后期:出现淋巴细胞、浆细胞、组织细胞浸润继之纤维化,

b 真皮中上部的血管壁及其周围纤维蛋白样变性,中性粒细胞为主浸润。

b 皮损为一个或多个丘疹、斑块或结节,斑块可大至数厘米,

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