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首先,要弄清楚,色盲是伴在x上的隐形遗传,有弟弟是色盲,可推出他母亲是色盲携带者,(父亲只有一条x)由此推出他祖母也是携带者,所以选d
我这还有一些规律 希望对你有用 : 父正女病就一定是常染色体隐性遗传病 母病儿正就一定不是伴X染色体隐性遗传病,而必定是常染色体的隐性遗传病。
显性遗传情况的判定:第一父病女正就一定是常染色体的显性遗传病 第二母正儿病是常染色体的显性遗传病
若系谱中的患者男性明显多于女性,则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
若系谱中的患者女性明显多于男性,则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。
若系谱中,每个世代表现为:父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传)。