视网膜肿瘤

　　（2）肿瘤穿破巩膜进入眶内，导致眼球突出；也可向前引起角膜葡萄肿或穿破角膜在球外生长，甚至可突出于睑裂之外，生长成巨大肿瘤。

　　视网膜肿瘤确切病因不明。6％为常染色体显性遗传，94％为散发病例。其中25％为遗传突变，余为体细胞突变。

　　眼外期：

　　视网膜母细胞瘤(曾用名视网膜神经胶质瘤)是一种起源于视网膜胚胎性核层细胞的恶性肿瘤。视网膜肿瘤患者以婴幼儿占绝大多数，多发生于5岁以下儿童，偶见于成人。视网膜肿瘤男女发病率无明显差异，可侵犯单眼或双眼，双眼发病率约占1／4。但第二眼的肿瘤也为原发性者，并非由另眼转移而来。

　　（1）最早发生的是瘤细胞沿视神经向颅内蔓延，由于瘤组织的侵蚀使视神经变粗，如破坏了视神经孔骨质则视神经孔扩大，但在X线片上即使视神经孔大小正常，也不能除外球后及颅内转移的可能性。

　　视网膜母细胞瘤眼外期

　　视网膜肿瘤在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。