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继发性外耳道闭锁


www.cnkang.com  2011-10-6  互联网    
核心提示:继发性外耳道闭锁   先天性外耳道狭窄或闭锁,常合并中耳畸形,手术难度较高,无论手术方式治疗先天性外耳道狭窄及闭锁的目的在于改进听力。   3.继发性外耳道闭锁治疗 激光手术直……

  先天性外耳道狭窄或闭锁,常合并中耳畸形,手术难度较高,无论手术方式治疗先天性外耳道狭窄及闭锁的目的在于改进听力。

  3.继发性外耳道闭锁治疗 激光手术直接从闭锁的外口进入。继发性的外耳道狭窄及闭锁治疗比较容易。用Nd:YAG激光彻底切除外耳道内瘢痕组织,还可凿除部分外耳道后壁及上壁。激光外耳道再通术比常规手术径路容易,激光切割时无出血或出血极微量。

  2.检查 患儿外耳道无孔或仅存一小裂隙。继发性狭窄,可伴发感染,致引流不畅,产生溢脓及耳痛。对患者进行听力检查有助于了解内耳机能。阻塞范围及中耳情况,应做必要的X线摄片加以全面了解。

  1.继发性外耳道闭锁临床表现 单侧狭窄与闭锁者语言学习不受影响;如呈双侧性先天闭锁,小儿语言学习可有不良影响,以致语言发育迟缓、吐字不清。

  先天性外耳道狭窄及闭锁,可发生于外耳道的骨部或软骨部,全段闭锁骨,则软骨部为结缔组织充满,外耳门只有一浅凹。继发性外耳道闭锁骨部外耳道为密质或松质骨所充满。继发性外耳道闭锁常伴有听小骨畸形、锤骨与砧骨关节骨化合成一骨块、鼓膜缺如等先天性异常。镫骨、咽鼓管及乳突往往正常。

  有先天性和后天性外耳道狭窄及闭锁(atresia or stenosis of external ear canal)。前者为第一鳃沟发育异常阶段,常与先天性小耳同时发生,既可单侧也可双侧;后者发病常为单侧性,常因外伤、骨折、炎症后疤痕组织增生所致。乳突手术后及患耳外生骨疣者也可发生外耳道狭窄及闭锁。

  继发性外耳道闭锁

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