弥漫性掌跖角化病

　　对于弥漫性掌跖角化病目前尚无特效疗法。可试服维生素A及维生素A酸，尽量避免创伤。局部可外用角质松解剂。

　　弥漫性掌跖角化病多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛，造成手足活动困难损害可局限在掌跖部，偶尔手背、足背、指、趾、肘、膝、前臂的伸侧、胫前和踝部也可累及，对称分布。可伴有多汗、甲板增厚、混浊。部分弥漫性掌跖角化病患者可合并先天性鱼鳞病或其他先天性异常。病变可持续终生。

　　弥漫性掌跖角化病（diffuse palmoplantar keratodermia）又称掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、遗传性掌跖角化病（hereditary palmoplantar hyperkeratosis）、Thost-Unna综合征。呈常染色体显性遗传，各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。