硬皮病专科

　　经96例患者临床治疗观察，硬皮病专科大部分患者肺部体征都得到了明显改善，进行性呼吸困难及干咳明显减轻，肺功能检查各指标对比好转，胸部X线片显示双肺网状阴影较治疗前明显减少或变淡，硬皮病专科部分患者恢复了正常的工作和生活。这些都表明硬皮病患者肺间质纤维化的程度较治疗前明显好转。

　　三是针对患者的病因病机，根据患者自身的不同情况，临床辨证论治，进行选方处药，辨证组方。收到预期治疗效果。

　　二是将辩证中药汤剂雾化吸入法引入对该病的治疗，并与现代医学结合起来，将精选的具有明确逆转肺间质纤维化和调节免疫功能的药物，纯化其有效成份，通过更为先进的压缩式雾化吸入器，使其直接到达患者小气道及肺泡中，不仅提高了肺部药物浓度，其使用量减少到超声雾化吸入给药方式的十分之一，节省了药液，而且提高了疗效，同时也明显减少了药物的毒副作用。

　　经过硬皮病专科研究发现，系统性硬皮病患者的肺间质纤维化可出现于全身皮肤损害之前，根据“肺朝百脉而主一身之表”的生理特点，归纳了“肺皮同治”的治疗原则，独创了中医药现代化三结合疗法。一是精选具有宣肺通络、活血化瘀作用的药物，通过中药蒸汽药浴的方式，使其有效成份被皮肤吸收，从而调动皮肤的免疫功能，治疗因免疫功能紊乱而导致的肺间质纤维化及其皮肤损害。

　　系统性硬皮病是一种累及皮肤、骨关节、消化道、呼吸道、心、肾等多系统、多器官的疾病。此病患者70%以上发生肺间质纤维化病变，而一旦发生这种病变，则多呈进行性发展，且与病程长短相平行。临床主要表现为运动性呼吸困难，动则气短、干咳、喘憋。肺间质纤维化最终所引起的呼吸循环衰竭是硬皮病患者的主要致死因素之一。近年来临床上常用青霉胺、糖皮质激素等药物治疗此病，不但疗程长，治疗效果不明显，且不良反应也较多。也有人应用肺血管舒张剂、钙通道阻滞剂和ACEI对早期病例进行试治，但对肺动脉高压大多无明显疗效。迄今为止，肺间质纤维化尚无一种安全有效的治疗药物。