Tarceva用于胰腺癌的临床研究结果

    本品的首个适应证为非小细胞性肺癌，已经在美国和欧洲提出了申请。关于本品用于治疗胰腺癌，可能尚需要更多的临床研究数据。

    临床研究纳入了569例局部晚期胰腺癌或转移性胰腺癌患者。研究结果显示，与单用吉西他滨（gemcitabine）化疗的患者相比，联用本品（一日100或150mg）和吉西他滨化疗的患者总存活率提高23.5%。联合用药组的存活时间平均为6.4个月，而对照组的存活时间为5.9个月。联用组患者的1年存活率为25.6%，而对照组为19.7%。而且联用组中，患者存活而没有恶化方面有明显改善。2个组在肿瘤响应方面没有显著差异。临床研究中没有发现安全性方面的新问题。

    临床研究显示，osi制药公司、基因技术公司（genetech）和罗氏制药公司（roche）合作开发的小分子erbb-1抑制剂erlotinib（tarceva）能提高晚期胰腺癌患者存活率和存活时间。