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giovanni pitari博士指出,大肠杆菌毒素可能通过干扰细胞钙内流,从而抑制肿瘤生长和分裂,而大肠杆菌毒素还可以用于治疗肿瘤,以及用于防止结肠和直肠息肉形成。研究人员下一步准备在动物实验中分析此毒素是否会抑制肿瘤生长。
另外,gc-c与大肠杆菌毒素激活并引起腹泻的分子相同,因此gc-c也有望作为腹泻治疗的靶点。
schulz博士称,此发现尚不能应用于临床治疗,目前首先要做的是证明gc-c是否和肿瘤分期相关。但是,由于此分子只在胃肠道中表达,它有可能用于胃肠道肿瘤的药物导向治疗。也就是说,将肿瘤治疗药物与特异识别肿瘤的蛋白相结合,这样治疗药物可以直接导向肿瘤,避免对正常组织的影响。
此外,研究人员还发现肿瘤邻近组织表达gc-c分子,表明gc-c可能是肿瘤转移的早期标志物。
费城thomas jefferson大学的stephanie schulz博士指出,鸟苷酰环化-c(gc-c)是一种特异表达于小肠上皮的受体,研究人员在5例食管肿瘤标本中发现gc-c表达阳性,提示肿瘤来自于小肠;另外,9例胃腺癌患者中8例肿瘤标本gc-c阳性,而3例正常胃组织标本gc-c表达阴性。