皮肌炎的发病原因

　　皮肤损害处可见真皮上层水肿、粘蛋白沉着、胶原纤维肿胀、血管扩张及周围淋巴细胞浸润表皮萎缩及 基 底细胞液化变性。肌肉：以横纹肌损害为主，肌横纹消失、肌纤维变性，纤维间有圆形细胞浸润、水肿等。肌炎的晚期有肌纤维膜增生，肌玻璃样变性、空泡变性及坏死等、肌及全身 器官 常可见血管炎改变。

　　皮肌炎病理

　　皮肌炎的发病原因3. 患皮肌炎的成年及老年患者，常并发内脏的恶性肿瘤，二者的出现先后不一，提示本病可能为恶性肿瘤毒素引起机体免疫异常。

　　皮肌炎的发病原因2. 感染：在患者肌细胞中曾分离出 CoxsakieA2 病毒，可见到粘病毒及副粘病毒颗粒、细小病毒的包涵体，提示本病与病毒感染有关，但尚无以病毒为感染源的流行病学根据。

　　皮肌炎的发病原因1. 本病常伴有其它结缔组织病，如类风湿性关节、风湿病、系统性红斑狼疮、干燥 综 合征等;对皮质激素或其它免疫抑制剂治疗有效;病人血清中存在抗肌球蛋白抗体、免疫补体、抗核因子，肌肉血管壁上有 IgG 、 IgM 及补体的沉积物，均提示免疫复合物引起的血管损害。所以目前认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的Ⅲ型变态反应。

　　皮肌炎原因不明，可能与病毒感染和机体免疫功能紊乱有关。

　　皮肌炎是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现红斑、水肿、肌肉出现炎症变性而引起肌无力,可伴有关节痛。

　　多发性肌炎 (polymositits) 和皮肌炎 (dernatomyositis) ( 简称 PM/DM) 系指横纹肌弥漫性炎性疾病。仅有横纹肌受累的肌炎称为多发性肌炎 ( 多肌炎 ) ，既有横纹肌炎症 ，又有皮肤病变的称为皮肌炎。 PM/DM 属于一组疾病，亦可以单独存在。