背　景
　　“中国医药高新技术交易会（Pharmtech China）”自1998年创办以来已连续成功举办了9届，对促进我国医药技术市场发展，推动新药技术转移和商品化、产业化和国际化进程发挥了积极作用，已经成为我国医药行业目前规模最大、知名度最高、专业性最强的技术合作和交流的高端平台。
　　为积极应对全球医药产业链转移和我国医药经济发展新的转型期所面对的机遇和挑战，围绕产业结构调整和企业技术创新能力提高，更好地满足制药企业对新技术、新产品的需求，中国医药科技成果转化中心（中国医药技术联盟）、新医药北京市技术转移中心、北京技术交易促进中心（北京协同创新服务联盟）拟定于2007年11月7－9日在北京联合举办“2007第十届中国（北京）医药高新技术交易会暨国际新药技术转移高峰论坛”。

    组织机构
支持单位：科技部火炬高技术产业开发中心、国家食品药品监督管理局科技管理办公室、
　　　　　北京市科学技术委员会、北京市工业促进局、北京市教育委员会
主办单位：中国医药科技成果转化中心　　　新医药北京市技术转移中心　北京技术交易促进中心（北京协同创新服务联盟）
承办单位：北京华创阳光医药科技发展有限公司、《中国医药技术经济与管理》杂志

    会议日程

    大会内容之一：
    新药技术（服务）项目展示交易
    布　  展：2007年11月7日
    展示交易：2007年11月8～9日
    一、展示交易范围：
    ○　新药技术项目：荟萃国内新药研发机构各阶段中药、天然药物、化学药、生物制品等新药精品项目，开展技术转让、合作开发等交易洽谈。
    ○　新药研发服务：为国内、国际提供各类新药临床前研究（含药理、药效、安全性评价、化药合成、中药提取、生物药分离纯化等）服务的机构提供洽谈服务平台。
    ○　国际新药技术：组织美、欧、日、韩等新药研发机构、制药企业和投资机构，开展国际间创新药物合作开发、技术服务、新药专利许可证贸易等。
    ○　科技中介服务：为从事新医药技术转移、临床研究、注册申报、信息咨询、法律及知识产权咨询等机构提供服务交易洽谈。
    ○　其他技术项目：提供保健食品、化妆品及其他医药相关技术等技术合作与交易。

    大会内容之二：
    项目推介与投融资洽谈
　　我们将根据项目单位申请，组织专家委员会对项目进行评议，推出最具投资价值的10－15个重点项目，利用多种渠道进行推介宣传，在会议期间，组织专场推介会，邀请有投资意向的企业参加配对洽谈。
　　一、活动内容
    1、创新与产业化项目融资：重点安排国家和地方大力扶持的新药与产业化高新技术项目单位，进行项目融资或技术产权交易洽谈；
    2、医药科技园招商：汇集国内有实力和规模的医药专业性科技园区（“药谷”、产业基地等），进行招商引资等展示宣传、合作洽谈；
    3、集中有实力的医药投融资机构、企业集团进行投资项目招商与合作洽谈；
    4、邀请各高新技术创业服务中心、科技企业孵化器进行医药项目招商引资与合作洽谈。

    大会内容之三：
    2007国际新药技术转移高峰论坛 : 新药研发、注册申报与技术审评
    时间：2007年11月8～9日（7日报到）　　地点：北京国际会议中心
　　药品注册是新药研发、创新和技术转移过程中不可逾越的关键环节，药品注册标准和监管水平直接影响着新药研发的水平，即将施行的新《药品注册管理办法》，必将对我国新药研发产业和技术创新活动，以及医药经济的发展产生深刻影响。
　　为更好地帮助广大制药企业、医药研发机构等中高层技术管理者了解国际、国内新药研发趋势，以及新政策下注册申报和技术审评要求，“2007第十届中国（北京）医药高新技术交易会”期间，将同期举办“2007国际新药技术转移高峰论坛：新药研发、注册申报与技术审评”。

    一、主要议题
    1、全球医药产业价值链的转移对我国新药研发与产业的影响与对策
　　随着跨国制药巨头将整个产业价值链向发展中国家转移，尤其是通过在华建立研发中心、技术联盟、研发外包等多种方式，实施其技术全球化、本土化战略的加剧；同时，新药跨国技术许可已越来越成为我国新药技术创新中的新亮点，如何看待其对我国新药研发与产业的影响，本土企业与研发机构以何种对策来积极面对？

    2、我国未来新药研发模式与格局变化分析
　　新的药品注册法规通过采取提高申报要求、限制改剂型范围、增加临床试验费用、延长审批时限、生产核查现场抽样、进行上市价值评估等一系列手段以遏制过多过滥的申报。究竟我国能否开发纯粹的创新品种，是否“跟仿”模式能够吻合未来的新药研发趋势，未来新药研发格局如何变化？

    3、我国重大创新药物研发和关键技术的发展趋势与策略
　　科技部、卫生部、国家食品药品监督管理局等部门正在抓紧进行我国“十一五”期间重大创新药物研发相关规划制定与实施工作，新一轮医改政策的制定工作亦在紧锣密鼓的进行。这将对我国新药研发与关键技术发展方向有何指导作用？

    4、我国创新药（含疑难危重疾病治疗新药）技术审评方式改革与申报策略
　　新药品注册管理办法，关于创新药物（含疑难危重疾病治疗新药）技术审评工作将改革，并配套实施相应的技术审评标准与规范。力求从技术审评的角度加大对我国创新药物研发工作的促进，以求能够与国际水平实施接轨。企业如何应对变革调整申报策略？

    5、我国中药新药研发、技术审评与注册申报的改革与发展趋势
　　“十一五”期间，继续推进中药现代化和天然药物的发展仍然是我国医药行业未来发展的重要任务之一。新药品注册管理办法亦对中药类品种的注册申报与技术审评提出了新的要求，如何准确把握中药创新研发方向的政策导向，研究开发出现代创新中药品种？

    6、我国未来新药技术创新、技术转让和新药保护的改革与发展
　　新药技术转让与新药保护是新药技术创新过程中不可或缺的重要环节，新《药品注册管理办法》在新药技术转让的问题上也提出了新的诠释与要求，如何正确使用技术转让、专利保护、行政保护等手段促成新药技术项目产业化的最终实现？

    7、我国未来新药委托生产方式的改革对产业结构调整的影响与对策
　　新药委托加工配套政策的出台，为创新药物的迅速产业化开辟了合法通道，提高了创新研发的回报率，这必将对我国创新药物的研发和产业结构的调整产生深刻影响，新药研究机构、制药企业和投资机构如何正确把握发展机遇?

    8、我国药物研发、样品生产工艺设计与监管改革
　　新《药品注册管理办法》规定了对药物研发、样品批量生产过程进行现场检查，在一定程度上提高了注册门槛，杜绝了造假的机会。本讲讲述此类变革在未来新药研发、工艺设计及监管等方面带来的新契机。

    9、新药研发项目效益/风险评估方法及在新药审评审批中的应用
　　对新药实行上市价值评价是新政策的一个亮点，但我国对仿制药、创新药如何进行效益/风险评估，如何将评估结果应用在新药审评审批中？欧美等发达国家的成功经验也许会给我们新的启迪。

    参会对象
    1、 高等院校、科研院所、工程技术中心、研发型科技开发公司、及其他新药研发机构从事新药研究开发、技术转让、技术服务的单位；
    2、 国内外制药企业、医药投融资机构、企业集团等单位；
    3、 医药科技园区、科技孵化器、临床前及临床试验服务机构（CRO）、科技中介机构、医疗机构等。

    指定帐户
    请各参会机构、参会代表确定参会后，将相关费用汇至如下指定帐户：
    收款单位：北京华创阳光医药科技发展有限公司
    开 户 行：北京市工行鼓楼分理处
    帐　　号：0200003209006832105

    参会办法
　　请有意参会的单位、参会代表详细填写参展参会申请表（见附件），同时提供企业简介（1000字以内）和参展项目（服务）各一份（3000字以内），我们将免费在会刊中登录。请于2007年10月20日前将上述资料传真、电子邮件或邮寄方式提交给承办机构。联系方式如下：

    中国医药科技成果转化中心
    地　址：北京市西城区鼓楼西大街154号（100009）
    电　话：（010）51665863-868\829\801\836\64011361（直线）
    联系人：刘建清、裴秦凤（项目组）
    周雪梅、毕文亮、刘梦楠（会务招商组）
    徐琳、张海波、李中华（论坛组）
    传　真：（010）64014452\51665863－828
    E-mail:forum＠pharmtec.org.cn
    http://www.pharmtec.org.cn(中国医药技术经济网)

    新医药北京市技术转移中心
    地　址：北京市丰台区右安门外首都医科大学院内（100069）
    电　话：（010）83911291　　传　真：（010）83911291　　
    E-mail：jszy@cpums.edu.cn
    北京技术交易促进中心（北京协同创新服务联盟）
    地　址：北京海淀区苏州街甲49号（100080）
    联系人：孙振环、毛桂华、鲁庆莲
    电　话：（010）62577305/04转822、850、818　　　传真：（010）62619816
    E-mail：szh@chinatis.com;luql@chinatis.com