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核心提示：先天性胆管堵塞
先天性胆管扩张症为先天性畸形，药物治疗无效，应到条件较好专科医院就诊，必要时行手术治疗。
预防常识：
2.并发急性化脓性胆管炎，肝功能衰竭，囊肿破……
先天性胆管扩张症为先天性畸形，药物治疗无效，应到条件较好专科医院就诊，必要时行手术治疗。
预防常识：
1.一般病儿行囊肿切除，空肠Roux-y吻合；
治疗：
5.ECT检查示胆总管囊肿。
4.CT检查示胆总管囊肿；
3.B超检查示胆总管囊肿；
2.肝功能异常，直接胆红素增高，黄疸指数增高；
1.腹痛，黄疸，腹块"三主征"；
诊断依据：
2.右上腹触及囊性肿物。
1.腹痛，黄疸，腹块"三主征"；
症状表现：
先天性胆管堵塞？先天性胆管堵塞你知道吗？先天性胆管堵塞你了解吗？在这里为你解答。先天性胆管扩张症(普外)是最常见的先天性胆道畸形，本病好发于东方国家，女高于男约为4：1。本病病因目前不清楚，目前主要有1)胆道发育不良学说；2)胰胆管合流并学说；3)病毒感染学说。本病的治疗近年进展较快，效果也好。