多囊肾和肾囊肿有什么区别？

  多囊肾和肾囊肿是囊肿性肾脏病中最常见的两种，此外还有肾髓质囊肿，获得性肾囊肿等。
多囊肾
  多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（adpkd）和常染色体隐性遗传性多囊肾（arpkd）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。adpkd为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。arpkd是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
  adpkd （又叫成人型多囊肾）在多囊肾中较为常见。多数患者发病年龄为40岁以后，但从我们临床观察， 囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。据观察，成人型多囊肾由逐步提前之势，常表现为肾肿大，两侧受累程度可有明显差别，皮髓质满布大小不等的囊肿，直径0.1-数厘米。约20-50%的人伴多囊肝，10-20%伴脑动脉病，10%伴脾囊肿，由此可见，多囊肝也是多囊肾的一个并发症。
肾囊肿
  肾囊肿又叫单纯性肾囊肿，主要见于成年人，50岁以上更多见，常表现为一侧或两侧肾脏有1个或少数几个囊肿，直径一般0.5-数厘米，成孤立球形，多在皮质，并能改变肾外形。
  多囊肾、肾囊肿患者如在饮食、生活或治疗中遇到什么问题，可拨打24小时全国知名专家守护热线：