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本病属先天发育不良,其发病年龄为初生及婴儿期,其胎儿多囊肾的预后情况可分为两种:如双侧肾脏均发生大小不等的囊肿,则其预后很差,常有生命危险;如只有一侧肾脏,虽患侧肾可无功能,但对侧肾常可正常的作用,但由于其代偿很大以及常伴有输尿管梗阻等,临床常需对症治疗,以保护健肾能更好地发挥滤过功能。此外对于患侧肾脏可作肾切除术。