多囊肾

　　多囊肾很多人都不是很了解，它是一种遗传性肾病，约占终末期肾功能不全总量的5%---10%。多囊肾随着年龄的增长，囊肿逐渐增大，严重危害缓和真的身心健康。那么，多囊肾的症状有哪些呢?下面就让康网小编来介绍一下吧。

　　多囊肾的症状

　　1、肾肿大

　　两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。

　　2、腹部肿物

　　多在侧上腹部摸到，肿块大小不一。 可以有高血压伴头晕、头痛。

　　3、腰腹部疼痛

　　为多数患者的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。

　　4、血尿

　　约半数病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛。血尿常伴有白细胞尿及蛋白尿，尿蛋白量少，一般不超过1.0g/d。肾内感染时脓尿明显，血尿加重，腰痛伴发热。

　　5、肾功能不全

　　本病迟早要发生肾功能不全，个别病例在青少年期即出现肾衰竭，一般40岁之前很少有肾功能减退，70岁时约半数仍保持肾功能，但高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短，也有个别患者80岁仍能保持肾脏功能。

　　6、肾绞痛

　　约1/4患者有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。 X线平片、B超、核磁共振等检查有助于诊断。

　　7、囊肝

　　中年发现的ADPKD病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%。一般认为其发展较慢，且较多囊肾晚10年左右。其囊肿是由迷路胆管扩张而成。此外，胰腺及卵巢也可发生囊肿，结肠憩室并发率较高。

　　多囊肾的症状有哪些?以上是专家对多囊肾症状介绍，希望可以帮助到患者的认识疾病。因此患者在发现以上的症状表现之后，一定要在第一时间内采取治疗措施，尽快的治愈，早日康复。

　　扩展阅读：诱发多囊肾的原因

　　对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。

　　先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。

　　毒素作用于人体，可使各种细胞组织器官造成损伤，从而发生疾病，甚至危及生命，并且也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。常见的毒素诸如农药、某些化学药剂、放射线、污染等等。尤其需要指出，一些药物也具有肾毒性，若使用不当则易造成肾损害，这些药物包括：卡那霉素、庆大霉素、磺胺类、利福平、消炎痛、等西药，以及蜈蚣、马钱子等中药。