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导语:多囊肾是一种遗传性疾病多伴有多囊肝,50%并发高血压。它们的生成不断压迫肾脏组织,致使肾脏血液循环受阻,出现缺血缺氧状况,形成肾性高血压,造成肾脏组织和功能损伤,并进行性加重。
多囊肾(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本征临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。
随着病情的发展,大多数的多囊肾病人患有高血压,其中男性比女性更为明显。常是多囊肾第二期与第三期之间的标志性症状。血压的高低与肾脏大小、囊肿多少及大小密切相关,且随年龄不断上升。高血压产生的主要原因多是囊肿压迫造成的。不断增多增大的囊肿压迫了肾脏内某些血管,使局部血流减少,肾脏内的感受器感受到这一信号后反射性地使肾素产生增多,进而血管紧张素浓度升高,血管收缩,血压升高,高血压与肾功能损害之间是恶性循环,所以,一般情况下,多囊肾病人一旦出现高血压,则说明其肾功能即将或已经发生损害,因此高血压成了多囊肾症状期(第2期)进入肾功能不全期(第3期)的“标志性”症状,所以多囊肾患者必须注意防治高血压,在出现高血压后,要积极的进行治疗,临床中大多数患者都采用降压药进行治疗,这会对肾脏造成一定的损伤。专家发现,微化中药渗透阻断肾脏纤维化疗法通过背部肾区直接进入皮肤,在保护肾功能的同时还可以扩张血管,最终达到降压的目的。
多囊肾是一种遗传性疾病多伴有多囊肝,50%并发高血压。它们的生成不断压迫肾脏组织,致使肾脏血液循环受阻,出现缺血缺氧状况,形成肾性高血压,造成肾脏组织和功能损伤,并进行性加重。因此,若想从根本上消除囊肿,必须从改善肾脏血液循环的根本做起。单纯手术治疗,只能导致大的囊肿消除,小的囊肿却迅速增大(一般三个月就会发展成大的囊肿),形成不断手术、囊肿反而生成的越来越快,肾脏被手术做成蜂窝状,病情愈加严重的不良后果。另外,多囊肾患者也不可乱用药,不论病情拿来就用,不仅达不到治疗效果,还有可能加重病情。应从囊肿成因入手,中西医结合进行治疗。控制高血压,以防肾功能不全的发生。