尿崩症的症状

3、定时测血压、体温、脉搏、呼吸及体重。以了解病情变化。

2、在患者身边经常备足温开水。

1、患者夜间多尿，白天容易疲倦，要注意保持安静舒适的环境，有利于患者休息。

护理

6、避免长期精神刺激。

5、患者应记录尿量及体重的变化。

4、注意预防感染，尽量休息，适当活动。

3、患者由于多尿、多饮，患者身边应备足温开水。

2、避免食用高蛋白、高脂肪辛辣和含盐过高的食品及烟酒。

1、忌饮茶叶与咖啡。

提示

（3）其他药物：①噻嗪类利尿剂：一般用氢氯噻嗪（双氢克尿噻），每日3—4mg/kg分三次服用，②氯磺丙脲：增强肾脏髓质腺苷环化酶对avp的反应，每日150mg/m2，一次口服，③氯贝丁酯（安妥明）：增加avp的分泌或加强avp的作用，每日15—25mg/kg，分次口服。副作用为胃肠道反应、肝功能损害等，④卡马西平：具有使avp释放的作用，每日10—15mg/kg。

（2）1—脱氨—8—d—精氨酸加压素（ddavp）：为合成的avp类无物，喷鼻剂：含量100μg/ml，用量0.05—0.15ml/d，每日1—2次鼻腔滴入，用前须清洁鼻腔，症状复习一现时再给下次用药，口服片剂（弥凝）100μg/次，每日二次，ddvap的副作用很小，偶有引起头痛或腹部不适者。

（1）鞣酸加压素：即长效尿崩停，为混悬液，用前需稍加温并摇匀，再进行深部肌肉注射，开始注射剂量为0.1—0.2ml，作用可维持3—7天，须待多饮多尿症状再出现时再给用药，可根据疗效调整剂量，用药期间应注意患儿的饮水量，以免发生水中毒。

2、药物治疗

对有原发病灶的患儿必须针对病因治疗，肿瘤可手术切除，特发性中枢性尿崩正，应检查有无垂体及其他激素缺乏情况，渴感正常的患儿应充分饮水，但若有脱水、高钠血症时应缓慢给水，以免造成脑水肿。

1、病因治疗

治疗方案

选择性进行头颅x线平片、ct或mri坚持，以排除颅内肿瘤，明确病因，指导治疗。

6、影像学检查

直接测定血浆avp为尿崩症的鉴别诊断提供了新途径，测定血浆avp结合禁水试验，对鉴别诊断更有价值。中枢性尿崩症血浆avp浓度低于正常，肾性尿崩症血浆avp基础状态可测出，禁饮后明显升高而尿液不能浓缩，精神性多饮avp分泌能力正常，但病程久、病情严重者，由于长期低渗状态，avp的分泌可受到抑制。

5、血浆avp测定

禁水试验结束后，皮下注射垂体后叶素5u（或静氨散加压素0.1u/kg），然后两小时内多次留尿，测定渗透压，如尿渗透压上升峰值超过给药前的50％，则为完全性中枢性尿崩症；在9％—50％者为部分性尿崩症，肾性尿崩症小于9％。

4、加压素试验

试验过程中必须严密观察患儿童，如患儿烦渴加重并出现严重脱水症状或体重下降超过5％或血压明显下降，一般情况恶化时，需迅速终止试验并给予饮水。

本实验旨在观察患儿在细胞外液渗透压增高时的浓缩尿液的能力。患儿自试验前一天晚上7~8小时开始禁食，直至实验结束。试验当日晨8时开始禁饮，先排空膀胱，测定体重、采血测血钠及渗透压，然后每小时排尿一次，测尿量、尿渗透压（或尿比重）直至相邻两次尿渗透压之差连续两次小于30mmol/l，或体重下降达5％，或尿渗透压≥800mmol/l，即再次采血测渗透压，血钠。结果：正常儿童禁饮后不出现脱水症状，每小时尿量逐渐减少，尿比重逐渐上升，尿渗透压可达800mmol/l以上，而血钠、血渗透压均正常。尿崩症患者每小时尿量减少不明显，尿比重不超过1.010，尿渗透压变化不大，血清钠和血渗透压分别上升超过145mmol/l和295mmol/l，体重下降3％—5％。

3、禁水试验

血钠、甲、氯、钙、镁、磷等一般正常，肌酐、尿素氮正常，血渗透压正常或偏高，无条件查血浆渗透压的可以公式推算：渗透压＝2×（血钠＋血钾）＋血糖＋血尿素等，计算单位均用mmol/l。

2、血生化检查

每日尿量可达4—10/l，色淡，尿比重小于1.005，尿渗透压可低于200mmol/l，尿蛋白、尿糖及有形成分均为阴性。

1、尿液检查

诊断检查

极少数是由于编码avp的基因（位于20p13）或运载蛋白ⅱ的基因突变所造成，为常染色体显性或隐性遗传。如同时伴有糖尿病、视神经萎缩和耳聋者，即为didmoad综合征，其致病基因位于4p上。

3、家族性（遗传性）

（4）其他：如langerhan细胞组织细胞增生症或白血病时的细胞浸润等。

（3）感染：少数患儿是由于颅内感染、弓形体病和放线菌病等所致。

（2）损伤：如颅脑外伤（特别是颅底骨折）、手术损伤（尤其下丘脑或垂体部位手术）、产伤等。

（1）肿瘤：约1/3以上患儿可由颅内肿瘤所致，常见有：颅咽管瘤、视神经胶质瘤、松果体瘤等。

任何侵犯下丘脑、垂体柄或垂体后叶的病变都可发生尿崩症状。

2、器质性（继发性）

因下丘脑视上核或室旁核神经元发育不全或退行性病变所致，多数为散发，部分患儿与自身免疫反应有关。

1、特发性

疾病病因

本病可发生于任何年龄，以烦渴、多饮、多尿为主要症状。饮水多（可大于3000ml/m2），尿量可达4~10l，甚至更多，尿比重低且固定。夜尿增多，可出现遗尿。婴幼儿烦渴时哭闹不安，不肯吃奶，饮水后安静，由于喂水不足可发生便秘，低热、脱水甚至休克，严重脱水可致脑损伤及智力缺陷，儿童由于烦渴、多饮、多尿可影响学习和睡眠，出现多汗、皮肤干燥苍白、精神不振、食欲低下、体重不增、生长缓慢等症状。如充分饮水，一般情况正常，无明显体征。

症状体征

尿崩症（di）是由于患儿完全或部分丧失尿液浓缩功能，主要表现为多饮、多尿、和排出稀释性尿。造成尿崩症的原因很多，其中较多见的是由于抗利尿激素（adh，又名精氨酸加压素，avp）分泌或释放不足引起者，称中枢性尿崩症。

疾病描述

神经垂体暂时性或慢性疾病使血管加压素缺乏。其特征是排泄大量极稀释尿(其他均正常)和烦渴。