尿崩症的症状

　　人体内正常情况下，身体器官的运行都是很稳定的。但是当身体出现病变时，会产生一些不利的变化。尿崩症就是因为肾脏不能保存水分，导致排出大量的尿液，会危害到人的身体健康。那么，尿崩症的症状有哪些呢?下面就让康网小编来告诉大家吧。

　　尿崩症的症状

　　尿崩症可发生于任何年龄，但以青壮年多见，男女的发病率相近，大多起病缓慢，往往为渐进性的，数天内病情可渐渐明显，少数可突发，起病有确切日期。

　　尿崩症的主要症状与糖尿病的症状非常相似，但尿崩症是由于缺乏另一种完全不同的荷尔蒙所致，它与血糖和能量运用完全无关。

　　尿崩症突出的临床症状为烦渴，多饮，多尿，多尿表现在排尿次数增多，并且尿量也多，每昼夜尿量持续超过2500毫升。不论白天或晚上，每30-60分钟就要排尿。尿液不含糖及蛋白质。病人大多喜欢喝冷饮和凉水。

　　若有充足的水分摄入，病人的生活起居同正常人相近，可有轻度的脱水症状，唾液及汗液减少，口干，食欲减退，便秘，皮肤干燥，睡眠欠佳，记忆力减退。多尿多饮使病人不能安睡，影响休息，久而久之，影响工作，出现精神症状，头痛，失眠及情绪低落。

　　在得不到饮水补充的情况下，可出现高渗征群，为脑细胞脱水引起的神经系统症状，头痛，肌痛，心率加速，性情改变，神志改变，烦躁，谵妄，最终发展为昏迷，可出现高热或体温降低。

　　若饮水过多，出现低渗征群，也系神经系统的症状，头痛加剧，精神错乱及神志改变，最终可昏迷甚至死亡。

　　继发性尿崩症，除多饮和多尿等表现外，还有原发病的症状，此等症状可出现在尿崩症发生以前或以后。

　　扩展阅读：尿崩症的病因

　　1.原发性尿崩症：约占1/3-1/2不等。通常在儿童起病，很少(<20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。

　　2.继发性尿崩症：发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害，包括：嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病(结核、梅毒、血管病变)等。

　　3.遗传性尿崩症：遗传性尿崩症十分少见，可以是单一的遗传性缺陷，也可是DIDMOAD综合征的一部分。DIDMOAD综合征可表现为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋，又称作Wolfram综合征。

　　4.物理性损伤：常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后，严重的脑外伤后。