尿崩症的治疗

　　在生活需多人都听过尿崩症的危害很大，所以患上尿崩症的患者一定要尽快的去治疗病情，否则情况变得更加严重。那么，尿崩症如何治疗呢?下面就让康网小编来告诉大家吧。

　　尿崩症的治疗

　　1、一般处理:适用于轻度尿崩者。由于病人生理口渴中枢功能正常,可指导病人仅在口渴时饮水,这样一般能弥补损失,不会过度摄入水分。

　　2、药物治疗:适用于重度尿崩者,病人无法摄入足够水分。①弥凝(醋酸去氨加压素)鼻腔内喷雾或鼻滴剂,2.5μg,每天2次,必要时10～20μg,每天2次(成人);5～10μg,每天2次(儿童)。片剂,每次100～200μg,每天3次,每天总剂量200μg～1.2mg。②ADH增强剂(对慢性部分性ADH缺乏有效,完全性ADH丧失无效):安妥明,500mg,口服,每天4次;氯磺丙脲,100mg,每天3次;氢氯噻嗪(双氢克尿塞),25mg,每天3次;卡马西平,0.1g,每天3次。

　　3、静脉补液:基本补液用5%葡萄糖盐水,按75～100ml/小时静脉滴注,并补充K 。另外,在原有补液基础上,根据尿量增补相应液体,常采用0.45%盐水。

　　扩展阅读：尿崩症的病因

　　1.原发性尿崩症：约占1/3-1/2不等。通常在儿童起病，很少(<20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。

　　2.继发性尿崩症：发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害，包括：嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病(结核、梅毒、血管病变)等。

　　3.遗传性尿崩症：遗传性尿崩症十分少见，可以是单一的遗传性缺陷，也可是DIDMOAD综合征的一部分。DIDMOAD综合征可表现为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋，又称作Wolfram综合征。

　　4.物理性损伤：常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后，严重的脑外伤后。