某些凝血因子基因多态性可降低脑出血的发生风险

        corral教授猜测vii因子的这种多态性变异可能在颅内出血的发病中起重要作用。

        同时，corral教授还发现，体内携带有vii因子-323插入等位基因变异者血浆中的凝血vii因子较正常人明显减少，导致其发生颅内出血的几率明显升高。

        corral教授及其同事认为，leidenⅴ因子的携带者发生颅内出血的几率要比常人低5倍。这是迄今为止有关leidenⅴ因子在获得性凝血异常中起保护作用的首例报道。

        近日，西班牙科学家javier corral教授及其同事对201位有阵发性颅内出血病史的患者的基因组dna和201位正常人的基因组dna进行了比较研究。借助pcr扩增技术，他们发现了四种凝血因子编码基因的多态性现象：leidenⅴ因子、20210a凝血酶原、vii因子（-323）10个核苷的删除/插入变异以及v34l xiii因子等。这些基因多态性变异均可影响人体凝血因子的活性。

        研究发现，人体凝血系统中一些活性因子如血小板、凝血因子等的变化会导致人体的凝血/抗凝功能发生紊乱，进而引发出血或血栓的形成，危及病人的生命。

        5月23日 据外电消息，西班牙科学家近日研究发现，人体内一些凝血因子基因的多态性可降低脑出血的发生风险。