再生障碍性贫血病理表现是什么？

目前医学上将再生障碍性贫血分为先天性与获得性两种，由于其类型的不同，所呈现的症状也各异，二者都是极具有危害性的，一般获得性再障居多，而先天性再障比较少见，病情较重，不易彻底治愈。

获得性再生障碍性贫血往往是因为其他外界原因所致，如用药不当，日常出血感染等等。如对氯霉素有特异反应的或由传染性肝炎所致的再障，预后极差，而由氯霉素过量引起的则多能恢复。

先天性再生障碍性贫血发病较为迅速，多可转变为急性白血病，治疗起来较为复杂。伴有明显皮肤改变的多不合并肾脏畸形，但最终可转变为鳞状上皮癌或其他恶性肿瘤。

严重型的再生障碍性贫血是指发病急，出血严重，血小板与粒细胞减少，导致网织红细胞极低或消失的症状。骨髓增生明显低下以淋巴细胞和非造血细胞为主；此类病儿约有50%以上于发病数月内死于葡萄球菌败血症或卡氏肺囊虫等感染或出血。病情进展缓慢，粒细胞与血小板减少不严重，骨髓受累较轻，对雄激素治疗有反应的，预后较好。骨髓移植后长期存活率可达30%～60%。

对于再生障碍性贫血这种严重的血液型疾病，对症治疗是关键，且在治疗之前一定要调整好心态，积极配合治疗，因为该病的病理过程较长，需要患者坚持治疗，这样早日恢复健康生活。最后祝您早日康复。