为何再生障碍性贫血会频繁出血

对于频繁发生出血的再生障碍性贫血患者来说，多为急性病症患者，该病是因慢性病症治疗不当或者护理失误转化而致，如果治疗不及时的话，就有可能因出血严重而发生颅内出血，甚至会因过多失血而死亡，所以一定要及时采取有效的治疗措施。

出血是再生障碍性贫血最为严重的并发症，但仅限于皮肤黏膜，早期以牙龈出血为主，患者多表现为体制较弱，免疫力低下，所以皮肤组织容易破损，进而出血，这也是该病最为典型的症状表现之一，临床上将其分为，全身因素和局部因素两种，如长期不适用水果和蔬菜的人会出现局部出血，全身因素所致的出血原因多而复杂，常见的有维生素C缺乏、血小板减少、血友病等。维生素C缺乏的患者；血小板减少的患者；血友病患者只发生于男性儿童。有少数患者，既有局部因素，又有全身因素，要认真对待，积极治疗。

此外，自身免疫力情况也决定着病情的发展程度，一般情况下多见于患者自身止血功能失常所致，所谓止血机制可分为三种情况，一是血管因素异常：包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病。过敏性紫癜、维生素C缺乏症、遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致。二是，血小板异常：血小板数量改变和粘附、聚集、释放反应等功能障碍均可引起出血。特发性血小板减少性紫癜、药源性血小板减少症及血小板增多症等，均为血小板数量异常所致的出血性疾病。血小板无力症、巨型血小板病等为血小板功能障碍所致的出血性疾病。再者就是凝血因子异常：包括先天性凝血因子和后天获得性凝血因子异常两方面。如血友病甲（缺少Ⅷ因子）和血友病乙（缺少Ⅸ因子）均为染色体隐性遗传性出血性疾病。维生素K缺乏症、肝脏疾病所致的出血大多为获得性凝血因子异常引起的。血小板由骨髓中巨核细胞的胞浆凸出并逐渐脱落而生成。其形态不整，呈扁平型，直径约为l一4微米。在正常人每升血液中约有(100—300)X10~9个。血小板寿命约为7—14天，约有75%的血小板是被肝、脾和骨髓的网状内皮细胞所吞噬破坏的，其余的在血液循环中被破坏。

通过以上讲述不难看出，造成再生障碍性贫血频繁出血的原因多与患者自身的体质有关，所以在生活中患者朋友一定要在坚持科学用药的同时，并做好提高身体免疫力的准备，每天定时做些身体锻炼，但要避免过激而发生外伤的可能性，这样才能增强体质，早日康复。