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小脑症基因(microcephalin)是调控人类大脑发育的关键基因之一。前人的研究表明,该基因突变失活以后,会引发人类原发性小脑症,病人的脑容量仅有正常人的三分之一到四分之一,相当于早期类人猿的脑容量。中科院昆明动物研究所细胞与分子进化重点实验室宿兵研究员领导的研究小组,通过对人类和十二种代表性灵长类动物(包括非洲大猿、亚洲小猿和旧大陆猴等)小脑症基因DNA一级序列的比较研究,发现小脑症基因在人群中存在较为丰富的多态性。在来自于亚洲,非洲和欧洲的人群中,他们共发现了15个改变蛋白质序列的变异。中性检验和分子系统学分析显示,人群中小脑症基因丰富的多态性可能是新石器时期以来人群的迅速增长和达尔文正向选择两种力量共同作用的结果。通过对小脑症基因在灵长类中突变模式的分析,他们还发现,该基因在从小猿到大猿的进化过程中可能受到较强的达尔文正向选择的作用,从而参与大猿起源过程中大脑容量的急剧增加(由90毫升到300毫升)。因此,研究小组认为,小脑症基因在灵长类演化和人类的起源过程中,尤其是大脑的演化过程中,可能是一个重要的参与者。
所谓小脑症就是脑容量比一般人要小,像那个猴娃的脑容量就只有700.还不及普通的婴儿多呢.得了这种病的人面部表情表达不出来,也就是没有喜怒表情.还有就是走路会不稳.
是指正常的婴儿在出生时,脑颅骨是没有完全愈合的。而患有小脑症的婴儿的颅骨是完全愈合或即将愈合。颅骨的愈合决定着大脑的发育,一般新生儿的头围在出生时约为34厘米,前半年增加8~10厘米,后半年增加2~4厘米,1岁时平均为46厘米。以后增长速度减缓,到成年人时约为56~58厘米。而小脑症却在34厘米左右。
小脑症的概念: