我国血友病基因治疗研究取得突破性进展

    血友病是一种由人凝血因子ix缺陷导致的严重出血性遗传疾病。据项目负责人薛京伦教授介绍，此病的常规临床治疗方法主要依靠输血或凝血酶原复合物，不仅费用昂贵，还有较明显的副作用。１９９４年第一次临床试验方案是采用反转录病毒载体途径，因过程繁琐，很难在临床推广。本次研制的“重组aav-2人凝血因子ix注射液”是将ix因子基因直接肌肉注射到体内，方法简单，疗效显著，且易于临床推广。

    复旦大学遗传学研究所基因治疗研究组研制的“重组aav－２人凝血因子ix注射液”近日获得国家食品药品监督管理局的《药物临床研究批件》，这是这个课题组继１９９４年获得第一个临床批件后的又一个批件，标志着复旦大学在血友病基因治疗领域取得了突破性的进展，进一步显示了我国基因治疗的国际先进水平。