血友病的基因诊断

     确定致病基因；用于携带者检出和产前诊断；并可预测抑制物的产生。
    （一）直接基因诊断：采用分子生物学方法(pcr，dgge，sscp，dna测序等)直接测定致病基因的缺陷。fviii 22内含子倒位分析可作为重型ha的筛选试验，也是目前唯一用于临床诊断的直接基因检测方法。fviii 22内含子倒位和其它一些基因突变常伴有抑制物发生，因此有助于预测抑制物的产生。
    （二）间接基因诊断：利用致病基因内外的限制性片段长度多态性（rflp）作为特异分子遗传标志物，通过家系成员间的连锁关系确定血友病基因的遗传情况，进行dna多态性分析的遗传学诊断(rflp，vntr，str等方法)，可使诊断率达99%。rflp分析的局限性：必须具有先证者的标本；母亲系该多态位点的杂合子，联合多个rflp才可诊断。
    （三）产前诊断：对高危胎儿可在妊9-12周通过绒毛膜活检；妊12-16周进行养水穿刺，近来还可在胚胎植入前通过早期胚胎（8个细胞时）获取胎儿dna，通过dna基因型和遗传表型确定胎儿性别，以及进一步判断是否为血友病或携带者。妊18-20周可在胎儿镜下取脐静脉血，测定fviii:c和fviii:ag。上述方法都存在流产的危险（约0.5%-1%）, 需在妇产科医生的指导与配合下进行。利用流式细胞术（facs）测定母体静脉血中的胎儿特异性单克隆抗体以确定胎儿性别，提供了早期，无创性产前诊断的方法。