血管瘤的分类和病理

Rondn-osler-weber综合征，又称遗传性出血性血管扩张症或家族性出血毛细血管扩张症。基本病变为毛细血管扩张，壁菲薄，有时仅有一层内皮细胞，血管周围组织缺乏肌肉，血管脆，不收缩。

Klippel-Trenally综合征，是一种罕见的先天性脉管系统异常，病因不详。病理改变为先天性肢体深静脉发育异常合并血管瘤，深静脉回流障碍，局部淤血，表浅静脉曲张，侧支循环加强,下肢血流供应增加，增长肥大。

草莓状血管瘤：主要由窦状扩张的真皮深层毛细血管组成，高出皮肤，呈分叶状，血管壁由单层内皮细胞组成，外层缺少肌纤维或弹力纤维，处于生长期时内层细胞可增活跃。

五、sturge –weber综合征

七、Rendn-Dsler-rveber综合征

海绵状血管瘤（Cavernous hemangiomal）是静脉血管畸型充满血液的静脉室所形成的肿瘤。

六、Klippel-Trenally 综合征

是由真皮浅层丰富的成熟毛细血管组成，不高出皮肤。

蔓状血管瘤，相对少见，是由直径较大，壁厚，不规则的动脉血管所构成，是由血管先天性畸形多发性小动静脉瘘引起。蔓状血管瘤百分之八十以上的都长成巨大血管瘤，它有人体内埋葬的定时炸弹之称。

血管瘤的分类和病理  二 、海绵状血管瘤病理

血管瘤的分类和病理 

毛细血管瘤（Capillazy  hemangioma），就是毛细血管扩张充血破裂形成，以鲜红斑痣和草莓状血管瘤常见。（中医称鲜红斑痣，西医称血管瘤）

面部葡萄酒色斑合并颅内血管瘤，称sturge-weber综合征。当面部有葡萄酒色斑时，尤其是位于三叉神经眼与所支配之睑面区者，应注意可能在同侧颞叶和枕叶软脑膜，甚至同侧眼脉络膜也有血管瘤，同时伴同侧大脑皮质萎缩及脑膜钙化，这些患者临床上多有先天性白内障、青光眼、智力发育迟缓，以后可能出现对侧局限性癫痫、偏瘫、智力低下等。

血管瘤综合征（angiomatous syndrome），是指患者除本身某种血管瘤之外，同时伴有其它部位的另外病理改变，这种相伴而生的病理改变且有一定规律性。

血管瘤的分类和病理  四、血管瘤综合征

血管瘤的分类和病理  三、蔓状血管瘤病理

血管瘤的分类和病理  一、毛细血管瘤的病理

镜下可见大片相互吻合，大小不一的静脉窦或腔隙，腔壁衬有内皮细胞层，有时可见有血栓形成或钙化现象。腔隙有纤维结缔组织分离。

肿瘤多位于皮下，易于深入到深部肌肉，部分有完整包膜，易与周围组织分离，部分呈浸润性生长，无明显包膜，与周围组织界限不清；生长较大，压迫周边大量毛细血管扩张，形成毛细血管瘤，使所处部位组织严重变形。