重症肌无力可以分为哪些

不同的重症肌无力患者可能会有不同的症状以及不同的病情，所以需要针对性的进行治疗。在此之前需要先明确患者重症肌无力的类型，那么重症肌无力可以分为哪些类型呢?有青少年型、婴儿型等。下面具体介绍一下。

1、先天性重症肌无力。这种类型是先天性的，也就是说患者的家庭中有此病的患者存在。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴外无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制取遗传相关。突触后膜结构一般;几乎完全缺乏无功能的接头褶，细小结构削减，末板乙酰胆碱受体不脚。此型取姑且性沉生儿沉症肌无力不合，症状为持续性，无完全缓解。症状多正在出生时或其后不久呈现，眼外肌受累较着，常可累及面部肌肉而影响摄食。肌无力少见。

2、青少年肌无力。青少年是重症肌无力的主要发病人之一，给他们带来的危害特别大。全数肌无力病例的4%正在10岁前发病，24%病例正在20岁前发做，女性占劣势(4：1)。此型取婴儿型相反，遗传要素相对小，次如果免疫机制正在发病机制外起做用。病程进展慢，无较着高卑。胸腺瘤少见。

3、婴儿型重症肌无力。也有一些婴儿在很小的时候就得上了重症肌无力，而且也较为常见。家族外无其他沉症肌无力病人，如兄弟或妹妹，为常染色表现性遗传出生时无严峻的呼吸坚苦和摄食坚苦，尤以呼吸久停的特点而无别于前两型，常果呼吸衰竭致使婴儿消亡。多正在2岁内症状发做，无天然缓解倾向，随春秋删加百好转，但也可果传染后再将近惹起梗塞。抗胆碱酯酶药物医乱无效，故当晚期确诊。

以上就是重症肌无力的类型，可见，重症肌无力可以分为先天性、青少年型、婴儿型等多种类型，这些不同的重症肌无力类型会有不同的症状表现和不同的治疗方法，所以在进行治疗之前，需要先确认患者是属于哪种类型。