重症肌无力患者应该如何应对家庭急救?

患有重症肌无力的病人总是担心自己有症状出现的时候会因为没有及时急救而失去生命，其实这并不需要过度担心。为了避免有这样的症状出现，专家们根据自己多年的经验终于总结出来了在日常生活中我们应该怎么对患者进行急救，这是患者家属们必须要知道的重症肌无力常识。

重症肌无力，医学学名为MyastheniaGravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。

轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。

肌无力危象时，即刻肌注新斯的明1毫克，必要时可重复，症状改善后可改用口服。胆碱能性危象时，停用一切抗胆碱脂酶药物，同时肌注或静脉注射阿托品0.5～2毫克，每日15～30分钟重复一次。反拗性危象时，停用抗胆碱脂酶药物，使运动终板乙酰胆碱受体功能受体功能得到恢复，至少72小时后，再从小剂量开始使用抗胆碱脂酶药物。如一时危象性质不明，可暂停抗胆碱脂酶药物，试用强的松口服。

禁止使用可影响神经——肌肉接头传递功能药物如麻醉剂、镇静止痛剂、肌肉松弛剂、抗心律失常药及某些抗生素等。危象发作时，尽快送往医院抢救。

以上就是患者家属们需要了解的重症肌无力常识，作为重症肌无力的患者们也应该知道怎样进行急救。不要每天都担心自己会突发疾病然后离开家人，其实这并不需要担心，只要我们多多了解这些知识就不会有悲剧发生了！