重症肌无力是什么病

重症肌无力是一种常见病，有不少人都听说过这种疾病，但是对它的了解却不是很深入。重症肌无力的症状不明显，有很多患者得病之后还不知道自己已经得病了，所以对重症肌无力的常识应该加以了解。这样对早期诊断是比较有利的。

重症肌无力是一种免疫系统疾病，病人得病之后主要的表现是容易疲累。是累及神经-肌肉接头处突触膜上乙酰胆碱受体的，主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。

重症肌无力是慢性病，有些病人经过治疗之后症状可以消失，但是容易复发。主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

以上这些就是重症肌无力的常识，可见，重症肌无力并不是致命的疾病，所以患者在得病之后不需要有过大的心理压力，只要对疾病有正确的认识，积极进行治疗就可以了。在治疗时多向大夫咨询，不要自作主张。