重症肌无力是一种什么病

重症肌无力在现代社会中其实并不少见，但是相对来说它的发病率还是较低的，因此很多人对它并不了解，甚至还有不少人没有听说过这种疾病的名称。应该对重症肌无力常识加以了解，因为这种疾病离我们并不遥远。

重症肌无力是一种自身免疫系统疾病，它的病因就在于神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍。重症肌无力治疗要注意什么呢?临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。

重症肌无力有比较明显的症状，得病之后最典型的症状就是晨轻晚重。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重重症肌无力治疗效果。过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重症肌无力治疗之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。

以上介绍的是重症肌无力常识，重症肌无力的早期症状其实是很不明显的，这也是这种疾病容易被漏诊的原因，很多病人在出现眼睛病变之后到眼科去进行治疗，其实这就是重症肌无力的先兆。所以要对重症肌无力有所了解。