关于重症肌无力的常识解读

重症肌无力常识是关于重症肌无力知识的讲解。“重症肌无力”从字面意思上看，我们就知道它是一种关于肌肉组织的疾病，属于自身免疫性疾病。重症肌无力常识是需要我们去了解的，下面就对重症肌无力常识进行一些讲解，让大家能更好地对这种疾病有一定的了解。

我们先来了解下什么是重症肌无力。它是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。

重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，经过治疗可以达到临床痊愈。但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。必需采取预防措施和积极治疗。

重症肌无力症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。

以上就是对重症肌无力常识的一些讲解，希望对大家有一定的帮助，在遇到这种病症时能正确的认识，正确对待，以便能及时的接受治疗。专家告诉我们，重症肌无力虽然难治，但不是不能治，只要大家坚持治疗，会有好的效果的。