重症肌无力有几类

一般认为重症肌无力是自身免疫疾病，也是神经肌肉接头间接功能障碍所致的慢性疾病，与其自身免疫有关。患者多表现为：轻则眼睑下垂，复视、斜视，眼球转动不灵活，重则四肢乏力，全身倦怠，吞咽困难，饮水反呵，呼吸气短，语言障碍不清，生活不能自理，甚则发生呼吸困难，危及生命等。

重症肌无力常常是某一组或几组的肌肉受累而出现相应肌肉的无力，肌肉受累的部位不同可有不同的表现，临床分型有：

1、儿童型：几乎所有的病例均以眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，晨轻墓重，或复视，斜视，眼球活动受限，时好时坏，感染后加重。

2、成人型：单纯眼肌型，延髓眼肌型，全身型。具体表现为：眼睑下垂，复视或讲话声低，咀嚼无力，饮水呛咳或四肢无力，两臂上举困难或蹲起困难，梳头，漱口，洗脸困难颈软无力等。

3、重症肌无力危象：多以呼吸困难、吞咽困难为主，常因外伤，感染分娩，用药不当或突然停药等因素诱发。

4、先天性肌无力：新生儿期有喂养困难，哭闹声低，四肢无力等。

重症肌无力不仅会给患者的日常生活造成了不小的影响，还会给患者造成心理上的影响，如有肌无力的情况出现，要及时就医确诊，还要及时给患者进行心理疏导，以免影响身体的恢复或造成更严重的后果。