概述重症肌无力的病理常识

重症肌无力不但给病人身体上造成了巨大的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大负担，由于它的病因病程长而且难治，给患者带来的心理压力是很大的，也就因而影响疾病的好转与康复。良好的心理状态会给患者增添强大的抗病能力，坚定的生活信念也能够促进疾病早日康复。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁，女性多见，常伴胸腺增生;另一个为40-50岁，以男性为多，多伴胸腺瘤和其他疾病，如甲亢、类风湿关节炎等。感染、过度疲劳、精神创伤、外伤、妊娠、分娩等常为本病诱因。

临床表现

以眼外肌为首发症状者最常见，其次为延髓肌和肢带肌。眼外肌受累表现为眼睑下垂、复视、斜视;咀嚼肌和咽喉肌受累出现咀嚼、进食和吞咽困难，饮水呛咳，构音不清;面肌受累则表情缺乏，闭目无力;胸锁乳突肌及斜方肌受累则出现转头和耸肩无力;四肢肌受累时以近端无力为重，表现为易跌，上楼困难等。如侵犯呼吸肌则出现呼吸困难，称重症肌无力危象。本病多数起病隐袭，常以一组肌肉开始，逐步累及其他组，少数病人出现肌肉萎缩。上述症状也常波动起伏，呈现“朝轻暮重”、重复活动后加重、休息后减轻的临床特征。儿童重症肌无力几乎全部以眼肌受累为主，表现为睑垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替。

重症肌无力比较难诊断的根本原因，往往是因为病人对这种病的表现一无所知，出现了相应症状不知道应该看哪一科，怎么看。以上就是重症肌无力的各种表现，如果病人对有所了解，如果出现了某些症状，也能在专科医生的帮助下，尽可能较早地作出正确的诊断。